heisenbergg

Reinne gibi mide asidini nötralize eden takviyeler kullanabilirsin eğer ki mide sorunların varsa. Yoksa kullanmana gerek yok yemek yedikten sonra atarsın miden doluyken ilacı sorun kalmaz

Dahiliye

Kullanılan yağa göre değişir yani kısaca evet normal.

Kusura bakmayın hocam da farmakolojik olarak sustanonun enanthate ya da prop gibi esterlerden tek farkı birden fazla Esteri olması. Eğer ki sustanon ve enanthate arasında fark görüyorsanız vücudunuzda ilacınız kesinlikle sahtedir. Merak ediyorum bilimsel olarak sustanon ve enanthate eşit dozajda vurulduğunda bu ilaçların hangi farklı yönü androjenik ve anabolik özellikleri arasında fark gösterecek ve *daha etkili ya da daha ağır* bir etki sağlayacak ? Üstelik ateş gibi bahsettiğimiz şeyler vücudun inflamasyona cevabıdır viral enfeksiyonlar buna sebep olur dostum.

5 marka denediysen hepsi sahtedir hala arayıştaysan hocam tek farkı ester. Vücuda aldığın hormon aynı hormon. Daha kaliteli bir marka bulmanı tavsiye ederim.

Hesaplama genellikle ester ile birlikte olan hormon olarak yapılır hocam 250 mg yazarsa genelde 250 mg deriz. Arkadaşın vücut ölçülerini sormasının sebebi şu anki konumunu bilmek istemesi. Genellikle bahsettiğin dozajlar amatörler için astronomik sayılar üstelik böylesine agresif cevaplar vermenizin sebebi nedir ? İnsanlar burada sizin verdiğiniz kararların size potansiyel olarak vereceği zararlardan endişelendiği için böyle sorular soruyor. Düz enanthate Esteri Sustanon’dan kesinlikle daha verimli olacaktır hem PCT protokolü çok daha kolaydır Sustanonda hem kısa hem uzun ester vardır ve kandan çıkma süresi çok uzundur düzgün bit PCT protokolü uygulamak çok zordur.

Evet sağlar hiçbir şekilde PCT gerektirmez istersen 10 sene kullan. Mitokondriyal işlevi artırması, ve artan yağ oksidasyonu tam senin için gerekendir maratonda. 1-2 hafta içerisinde dikkatli takip edersen verim aldığını görürsün 1 aylık kullanım da aynı şekilde kesinlikle yeterlidir.

En iyi tercih bu olur. İhtiyatlı ilerlemek kesinlikle en faydalısı hayırlı günler

Karaciğer fonksiyon testlerin iyi mi ? iyiyse eğer pek endişelenmene gereken sorun yok kullandığın haplarda yardımcı olarak bazı koruyucu maddeler kullanılabilir bunlar da alerjik reaksiyon yapabilir. Eğer ki rahatsız ediciyse Zyrtec gibi antihistaminik ilaçlar kullanabilirsin.

İlaç geçmişiniz nedir ? Galaktore (erkekte memeden süt ve ya su gelmesi) bir sürü sebepten ötürü olabilir. E2 seviyesi yüksekliğ Prolaktin seviyesi yüksekliği Hipofiz bezi tümörü ve sorunları Hipotiroidzm (tiroid hormonu yetersizliği) (TSH ve dolaylı olarak prolaktinde artışa sebep olabilir) Böbrek yetmezliği karaciğer bozuklukları Bazı ilaçlar (Antipsikotik, antidepresan, antihipertansif ve opioidler) Baktırmak gereken kan testleri ise: Prolaktin ALT, AST, GGT, Protein, ALP, LDH, Direkt bilirubin, Total bilirubin ve indirekt bilirubin E2 T3, T4, TSH Kreatinin, Üre, EGFR

Benim kastım o değil hedefler farklı olabilir kimisi için zaman kaybı olurken kimisi için olmaz hedefe göre değişir ve üstüne üstlük verim ile zaman kaybı arasındaki bağlantıyı anlamadım.

Verimi nasıl düşürecek hocam? Zamanla vücutta anabolik hassasiyeti gibi bir şey oluşmuyor kafein değil bu 😂 üstelik zaman kaybı yaratmak ne demek hocam orasını da anlamadım.

Kesinlikle oksidatif stres olarak bahsettiğim mevzu buydu zaten vücudun laboratuvarı karaciğerdir ama oksidatif stres hepatotoksikite anlamına gelmediği için metillenmiş ilaçlara nazaran çok komik yükselmelere yol açar insanların genelinde ve işin ilginç yani bilimsel literatür de yok trenbolone ve testosteronun (faz 1 metabolizmayı bypass eden enjeksiyonlu steroidleri) karaciğer üzerindeki oksidatif stres farkı gibi böyle bir araştırma literatüre çok iyi katkı sağlar şahsi düşüncem böyle bir deney bekliyorum ben de

Kardeşim benim tikel örnekler üzerinden gidiyoruz ilacın yan etkilerinde potansiyel karaciğer stresi yazar potansiyel denmesinin sebebi herkeste yaşanma şansı şart değil demek. Detoksifikasyon seviyesi diyet ve bir sürü genetik faktörler bunu etkiler bende öyle olmadı gibisinden bir tabir kullanmadım benim dediğimi anlamama konusunda neden bu kadar çaba gösteriyorsun ? Ben diyorum ki böylesine absürd bir tümevarım bilimsel veri ya da nesnel veri oluşturmaz detoksifikasyon kapasitesi insandan insana göre değişir ve kimilerinde yükselmeye yol açmayabilir. CYP450 enzim ailesindeki genetik yükseklik metillenmiş steroidler tarafından karaciğere stres yüklenmemesini bile sağlayabilir kısaca CYP450 ailesindeki gen mutasyonları (CYP3A4 ve ya CYP2D6 gibi ya da CYP2C9) gen mutasyonları metillenmiş steroidlerin karaciğere stresi minimalize edip olmamasını sağlayabilir. Hangi test ya da bilgi eşliğinde bu arkadaşta bu mutasyon olmadığını iddia ediyorsun teoride olabilir ?

Kardeşim benim kitaplardan değil bunlar bilimsel araştırmalar UGL ürünleri kullanıp direkt bu buna sebep oldu demek UGL olduğu için ne olduğunu bilmediğinden üreticinin insiyatifine dayanarak vücuduna soktuğun ilaçlar. Ben bilimsel literatür eşliğinde konuşuyorum ve senin tikel örneklerin tümel yani nesnel olanı değiştirmez. Binlerce çeşit genetik var ve her genetik her ilaca tam olarak aynı tepkiyi vermez kimisinde mesela 5a-redüktaz eksikliği yani androjenik duyarsızlık sendromu vardır ve ilaçlar verimli çalışmaz ve ek kütle koyamaz kiminde ise doğal olarak myostatin diğerine göre daha düşüktür daha verimli alır bu ÇOK değişir ve bu yüzden deneyimlere göre değil, bilimsel literatüre dayanarak kontrollü deneklerin yaşadıkları üzerinden konuşmak her şekilde daha rasyonel olur. Özdeş hayatlar yaşamayan insanların ilaca verdiği tepki DATA yani Bilim niyetine geçmez bilim olmayan şey ise DATA olmayacağından bir şey ifade etmez sadece ÖZNEL bir deneyim olur. Benim de yönlendirdiğim ve ya yardımcı olduğum arkadaşlarım var bu senin birilerine yardımcı olman ve bazı kişilerin olumlu sonuç alması metodunun doğru olduğu anlamına GELMEZ. Farmakolojik bilgiden bahsedelim o halde 17-a-alkalyted steroidler aynı şekilde metillenmiş ise neden metillenmiş steroidler arasında karaciğerde toksikite farkı var ? Dianabol mesela üstünden gidelim metillenmiş olmasına rağmen karaciğerde bahsettiğimiz kadar toksik ise dianabol kullanıp bunun sonucunda karaciğer hastalığı GELİŞTİREN kaç kişi vardır ? Bunu da geçtim kronik alkol kullanan insanlarda neden karaciğer hasarı anabolic steroid kullanan insanlara göre çok daha az ? Hatta ve hatta madem steroidler düşündüğümüz kadar toksik neden ilaçlı insanlarda karaciğer yağlanması daha az ? Burada sorulacak bir sürü soru var ve bunlar öznel deneyim değil, bilimsel literatür ispatlar. Bilime sadık kalırsan kaybetmezsin ama ezbere takılıp kalırsan karşılaşmadığın bir durum olursa patlarsın.

Kardeşim literatüre hakim olmadığın o kadar belli ki 2 senelik doktor kontrolünde kadın hastada günlük 2.5 mg halotestin kullanılan biri var ve karaciğer değerleri gayet normal çıkıyor. Kişiden kişiye göre değişir dianabolün faz 1 metabolizmadan geçmesi ve 17alfa alkalilenmiş bir oral steroid olması illa yükselteceği anlamına gelmez. Bunlar POTANSİYEL yan etkilerdir potansiyel denmesinin sebebi beklenebilir olması kesinlikle olacak diye bir şey yok. 8 hafta sınırlamasının bilimsel bir yanı da yok ağır alkoliklerin kalıcı hasar oluşturması (ki alkol de aynı dianabol gibi hepatotoxictir) 20-30 yıl sürüyor! 3 gün içinde su tutması yine nesnel bir iddia değil kesinlikle kişiden kişiye göre değişir dianabol ile definasyon bile yapabilirsin diyete düzgün bir şekilde devam edersen. Gerekli kontroller yapıldığında 1 sene boyunca Trenbolone de kullanabilirsin bunda da sorun olmaz kesinlikle sadece kolesterol değerlerinin uzun vadede tehlikeli seviyelerde seyretmesi Trenbolonun kardiyotoksik etkisidir ve CAD (coroner artery disease) gibi hastalıklara sebep olabilir. Canım dostum şimdi sana soruyorum Tren ve ya Dianabol diyelim ortalama Dianabol için 8 hafta denilsin kimde 8 haftada fibrozis ve ya siroz gibi kalıcı karaciğer hastalıkları oluşmuş ? Kimde karaciğer yağlanması oluşmuş ? Ve ya bahsettiğimiz kadar bu kadar toksik olan ilaçlar neden podyumdaki on yıllarca aralıksız kür yapan hayvani dozlarda winstrol, halotestin belki metil tren alan insanlarda podyumdayken ne bir sarılık ne de karaciğer ile ilgili başka soruna indike eden (mesela kaşınma ya da su tutması) gibi yan etkiler görmüyoruz ? Sen hangi vücut geliştirmesinin otopsisinde fibrozsis ya da siroz gibi ileri evre karaciğer hastalıklarından iz gördün ? Birileri 8 hafta ve ya 6 hafta yapıyor diye bu zamandan sonra tehlikeli ve ya başka bir şey olacak diye değil kronikleşen ve karaciğer enzimlerini yüksek seviyede oksidatif stres ya da hepatotoxic ilaçlar ile etkileşime sokarsan alkoliklerin 20-30 senede geliştirdiği fibrozis ya da siroz gibi hastalıklar gelişir. Rica ediyorum hem literatüre hakim olmadan hem de başkalarından duydukların ile araştırmadan yorum yapma.

Evet ben de yaşadım aynısı bir sürü defa yüksek basınç tam takılmayan iğnenin enjektörden ayrılmasına sebep oluyor. Herhangi bir sorun yok genelde rimoyu uzun süreli kullanmanda da sıkıntı olacağını şahsen düşünmüyorum sana tavsiyem testosteron bitene kadar kullanabilirsin birlikte kesersin ikisini ya da rimoyu 2 hafta önce kesersin her ne kadar enanthate Esteri olsa bile belki Primobolone farklı şekilde metabolize edilirse kandan çıkma sorunu yaşayabilir ve PCT’de negatif etki bırakabilir.

Demir takviyesi kullanıyorsan bir an önce kes karaciğerde demir birikimi yapabilir demir içeren gıdalara bir süre mesafeli yaklaş yakın bir zamanda demir yüklemesi sebebi ile kendi deneyimimi içeren detaylı bir post paylaşacağım ALT AST değerlerin karaciğerde birikme yaparsa benim tepe noktası olarak 614’e kadar çıktı. Kan bağışı yapmanı öneriyorum en kısa zamanda da.

Dostum boldenone çok riskli bir ilaçtır yan etkileri ne kadar *hafif* olsa bile yarılanma ömrü sebebi ile bu hafif yan etkiler seni haftalarca aylarca takip edebilir tansiyon kontrolü, hemogram kontrolü vb gibisinden bir sürü sorun beraberinde getirir PCT yapılmadı oldukça zordur Undesilenat esterinin yarılanma ömrü 15 gündür kandan çıkış süresi ortalama 75 gündür ki kimilerinde bu 200 günü bile geçebiliyor. Üstelik boldenonun nörotoksikitesinden ötürü boldenon anksiyetesi dediğimiz olay gelişebilir ve hayatını berbat bir duruma sokabilir, primobolone özellikle ilk kür gibi örneklerde çoook daha iyidir.

Bolde mi ? Boldenone primobolone göre çok daha ciddi bir ilaçtır üstelik PCT yapılması çok daha zor olan bir ilaçtır Undesilenat Esteri sebebi ile yarılanma ömrü 15 gündür ve kandan çıkması genellikle yarılanma ömrünün 5 katıdır yani 75 gün! Bu ortalama bir değer ve kişiden kişiye farklılık gösterir ki 200 güne kadar bulunabilme potansiyeli vardır. More Plates More Dates özellikle bu konuya dikkatle değiniyor. Hemogramı bozması tansiyon ile ilgili problemler ve boldenon anksiyetesi dediğimiz olaylardan bahsetmiyorum bile. Primobolone yüzlerce kat daha iyi bir tercih olacaktır özellikle arkadaşın durumu gözden geçirildikten sonra.

Dışkının yağlı olması tek bir sebebe bağlanmaz dışkı hem karaciğer yağlanmasından olabilir hem de aynı şekilde beslenme düzenin de buna sebep olabilir. Tren zaten kimsenin düşündüğü kadar etki vermez çünkü internette öyle bir algı yapılmış ki sanki tren kullanınca 1 ayda 5 cm kas kütlesi koyulacak.

Unisom isimli ilacı tavsiye ederim. Reçetesiz ve etkili bir ilaç insomnia tedavisinde kullanılıyor.

Dostum bu tahliller hiç iyiye işaret değil ALT AST özellikle ALT enzimindeki özellik genellikle kas hasarına indike eder ama GGT değerindeki artış ya karaciğerinde ya da safra yollarında bir şeylerin yanlış gittiğini gösteriyor. Bu enzimler belki şimdilik başını ağrıtmayabilir ama yakın gelecekte ağrıtma olasılığı çok yüksek GGT değerin referans değerin 2 katı, ALT 1.5 katı kadar yüksek. Herhangi bir oral steroid kullanmadığını anlıyorum yaptığın kürden enjeksiyon steroidler karaciğerin 1. Faz metabolizasyonunu bypass eder buna rağmen değerlerin yüksek. Sana tavsiyem testosteron dışında bütün anabolikleri kes ve bu değerlerini düzelt.

Merhaba hocam arkadaşın sorunu indirect bilirubinde artık trenbolone böyle bir etkiye sebep olsaydı direkt bilirubinde de artış olurdu.Bilirubin birikimi sebebiyle konjuge ve inkonjuge bilirubinde artış görünür sadece inkonjuge(indirect) bilirubinde yükselme görülmez. Kolestaz’ın (trenbolonun sebep olduğu safra problemi) ileti düzeye geldiği zaman indirect bilirubinde artışa sebep olur (bu da ağır karaciğer hasarı sonucunda olur) ağır karaciğer hasarı doğrultusunda sadece safra değil, arkadaşın sorun yok olarak belirttiği ALT, AST ve GGT enzimlerinde de artış gözükür. Kolestaz karaciğerde biriken safranın ince bağırsağa doğru iletilememesi durumudur.

Ben de aynısını düşünmüştüm Gilbert Sendromu olarak. Bu sorunlar devam ederse kuşkulan bence yoksa kuşkulanılacak pek bir yanı yok eğer sorun Gilbert sendromu ise