heisenbergg

Kesinlikle istenilen şey myostatimi inhibe etmek ise oral yolla alınan yk-11’in biyoyararlılığı %30 gibi bir şey…

Selam dostum takıldığın nokta güç ise güç çok faktörlü bir şeydir zihin-kas-tendon-kemik ve bir sürü faktörden oluşur. Evet YK-11’i gün içinde ikiye bölmek mantıklı olacaktır. Noxy, BodyTech, Dragon Pharma ve ya Meditech gönül rahatlığı ile ekleyebilirsin bu markalara referans olurum kesinlikle. SARM’s türevi ilaçlara fazla ümit yüklüyor olabilirsin çünkü Teatosteron’u örnek olarak alırsak aromatize olma özelliği ile sinerjik olarak bir güç artışı yaşatır su tutma = daha fazla güç gibisinden bir denklem de kurabiliriz aynı şekilde. Size tavsiyem uzatırken 8 haftalık bir periyodu çok geçmeyin ne kadar uzun kür o kadar uzun sürede hormonları geri kazanmak demektir.

Dragon, Body, Noxy ve Meditech öneririm.

Hiç kullanmadım.

Hahaha kıvırmak mı daha yazdıklarımı out of context olarak alıp ezbere konuşan sizin bunu bana demesi ironik olmadı mı:) Verdiğin her cevap benim sorumu kendi kafanda kurgulayıp alakasız cevaplar vermem oldu başka bir şey değil zaten tartışmanın rasyonel temeller yerine kalitesiz geçeceği “camiada sıkça böyle dozajlanıyor” demenden belliydi:) DATA>Feelings mottomu ispatlayan bir konuşma oldu teşekkürler 😃 Bahsettiğiniz Anavar ile ilişkili karaciğer tümörü ve karaciğer yetmezliği ile ilgili çalışmaları hala bekliyorum bu arada güzel bir araştırma konusu olur benim için hem. Üstekik farmodinamik attığım makalede gerçekten alınması gereken dozun (medikal anlamda doz almadığımız ortaya açık zaten astronomik oranlarda dozaj alıyoruz vücut geliştirmeciler olarak) 2.5-20 olduğumu iddia etmeni düşünmen de çok komiğime gitti dostum. Rica ediyorum egonu bırakıp makaleler ve bilime teslim ol en doğru yolu farmakolojik düzlemde gösterecek olan şey bize bilimdir vesselam.

Evet vücudun ve reseptörlerin cevap verdiği dozlar kişiden kişiye değişebilir. Baskılanma olmaması ilginç gerçekten hiç kan testi yaptırdın mı ? Hissettiğin şey ilaç değilde psikolojik bir etki olabilir mi ? Bu soruları da sormak lazım. Aynı şekilde vücudun farklı bileşiklere farklı tepkiler de veriyor olabilir bunu da unutmamak lazım bir ilaç kimini uzaya çıkartırken kimisini hareket bile ettirmeyebilir ya da biri tren kullanırken bütün yan etkileri yaşarken birisi yaşamayabilir dediğim gibi kişiden kişiye alınan sonuç, etki ve hissiyat profili değişiklik gösterebilir. Eğer ki hissetmemeye devam ediyorsan 4. Haftadan sonra dozu artırmayı deneyebilirsin o zamandan sonra gözlemlemiş oluruz hem sorularımızın bir kısmı cevaplanmış olur hem.

Evet kesinlikle çok kısa bir süre ama bu kısa sürede bile ilaçtan verim almak mümkün. İlk 4 hafta alacağın dozun 3 katını enjekte edersen vücudun boldenon satürasyonuna ulaşacak ve teoride olan peak noktasından çok önce önceden planlamış olduğun dozun “peak” noktasına ulaşacaksın yükleme yaptığın doza değil. Lakin teoride ne kadar güzel ve zaman kazanma gibi dursa da alacağın yan etkiler dozaja oranla katlarca artabilir ve değmez. Bolde kullanacaksan 22-24 hafta yap kürünü ve deneyimsiz isen kesinlikle kullanma çünkü PCT yapmak neredeyse imkansıza yakın boldenone ile undesilenat esterinde karbon sayısı çok daha fazladır enanthate ve dekonant estetiklere göre bu demek ki kandan çok ama çok geç çıkar…

Evet bahsettiğin ilaçların çalışma prensibi kümülatif yani bir bina gibi düşün planlanan 30 katlı bir bina var ve her gün aldığın dozu 1 gün olarak tanımla ve bu 1 doz 1 kat inşaat etmek için olan işçilere bedel olsun ve sonuç olarak oluşan kat ise etki seviyesi olsun. İlk gün 1 kat 2. Gün 2… bu şekilde 30’a kadar gidiyor 30 olunca artık duruyor ve buna plato diyoruz yani en ihtişamlı anı binanın 30. Katta oluyor sen de zamanla vücudunda aslında bir bina inşaat ediyorsun ilaç sisteminde biriktikçe katlar oluşuyor en tepe kat oluncaya kadar alıyorsun ilacı etkileri en üst kata gelene kadar artıyor. En üst kattan sonra ise artık etkiler artmıyor ve sabit kalıyor böyle düşünebilirsin. Üstelik genetikten genetiğe de değişir ve bilince göre kimileri ilk dozu bile vücudunda hissederken kimileri 1. Ayda hisseder bu vücudunu ne kadar tanıdığına ve ne kadar deneyimlediğine de bağlıdır genetiğine de aynı şekilde.

Bir miktar etkilenmez çok radikal miktarda etkilenir ama HPTA axis üzerindeki (LH ve FSH kastediyorum) baskılanma Total Testosteron ile paralel olmadığından ve minimal bir baskılanmaya sebep olacağından LH ve FSH perspektifinde steroid kürü sonrası PCT protokolünden çok daha hızlı hormonların yerine gelir. PCT ilaçlarını kullanarak “baskılanma” belirtilerini yok edebilir ya da minimale indirebilirsin ama zaruri değildir vücudun kendi kendine doğal olarak üretimi eski seviyelere doğru çıkartacaktır. Bu süre zarfında Testo Booster, Enclomiphene ve Tamoxifen tarzı ilaçlar ile hormonların geri gelme hızını çok kısa bir sürede toparlayabilirsin ki dediğim gibi bu şart değil.

Turinbol güvenli seçenektir ama o beklediğin kickstart etkisini vermez. Tavsiye olarak Dianabol kickstart için biçilmiş kaftandır Anapolon ile birlikte lakin Anapolon, Dianabol gibi “iyi hissetme” duygusunu vermez. Anapolon çok daha güçlü bir ilaçtır ve seni daha güçlendirir, daha çok kas kazandırır ve aynada daha çok tatmin eder ama hissiyat olarak tansiyonda artış yaparsa iritasyon, anksiyete vb vb psikolojik etkilere sebep olabilir. Ben kendimde olsa Anapolon kullanırım ama hepte pişman olurum önerirsem Dianabol öneririm. Dikkat etmen gereken kısım aslında şu Dianabol östrojeni uçurur östrojeni kontrol altında tutarak ilerlemen gerekir ama Anapolon DHT türevi olmasına rağmen serum estradiol seviyelerini artırmadan östrojenik yan etkilere sebep olabiliyor bundan ötürü SERM türevi ilaçlar (Tamıksifen gibi) kullanmak faydalı olabilir. Uzun lafın kısası sağlığı önemsemiyor aynayı önemsiyorsan Anapolon Sağlığı birazcık önemsiyorsan ve kür içindeki hissiyati Dianabol.

YK-11 steroidal yapısı sebebi ile hibrit bir SARM’s türevi ilaçtır steroid’e benzerliği ise karbonlanış şekli gibi özelliklerindendir kimyasal yapısı sebebi ile diyebiliriz kısaca lakin steroidlere nazaran doku seçici özellikleri ile HPTA axis’te steroidler gibi direkt olarak üretimi durdurmaz yalnızca minimal bir baskılama yapar (burada HPTA axis’ten kastettiğim LH ve FSH hormonlarına baskılayıcı etkilerindendir.) Literatürdeki Ligandrol ve Testolone gibi SARM türevi ilaçlardan daha etkili ve ihtişamlı sonuçlara sebep olur çünkü bahsi geçen 2 bileşikte YK-11’de olan Myostatin İnhibe edici özelliği yoktur bu da YK-11 ile diğer SARM türevi ilaçların kullanımının sinerjik etki sağlayabileceğine dair en büyük tüyolardan biridir. Dikkatli olunmalı ki YK-11’im orijinalini bulmak diğer SARM türevi ilaçlardan bile daha zordur ve üstelik yan etki profili berrak değildir. Farazi konuşulacak gerekirse (sadece lafın gelişi söylüyorum) potansiyel yan etkilerinin %10’u gibi bir şeyini biliyor gibiyiz diyebiliriz ama SARM türevi ilaçlardan farklı uçuk yan etkilere sahip olabileceğini düşünmüuotum. Kısaca 10mg (günde 5’er mg şeklinde kullanılacak) YK-11 kullanımının sana getireceği yararı özetleyecek olursak: -Kas kütlesinde artış -Kemik sağlığında artış -Myostatin (kas gelişimini sınırlayan protein) baskılanması -DHT türevi olmasından ötürü Androjenik reseptörlere daha sağlam bağlanma kapasitesi Umarım yardımcı olmuştur.

Ah dostum keşke dikkatli okuma yapsaydın… Bana sadece Anavar kullanımının karaciğer tümörüne sebep olduğu randomize klinik deney ya da tekil vakalar atmanı bekliyorum bu makaleleri aylar önce okudum ve herhangi birinde şuna sebep oldu diyip altta referans kısmında karaciğer tümörü gibisinden bir şey yok 😂 Sadece 17-Alfa-alkalilenmiş anabolik steroidlerin teoride bunlara sebep olabileceğinden bahsedilmiştir… Koroner arter hastalığına “doğrudan” hiçbir anabolik steroid sebep olmaz düşük yoğunluktaki lipoprotein ve yüksek yoğunluktaki lipoprotein dengesizliği yanı a hipertansiyon gibi etkiler birleşirse koroner arter hastalığı (diğer adı ile Coroner Artery Disease - CAD) sebep olur. Ve tekrardan yazdığımı yine yanlış anlamışsın dozajlama prensibi üzerinden gidiyordum en başta senin bu şekilde kullanılmalı çünkü herkes kullanıyor iddiana karşı ben bilimsel literatürde Anavar kullanımının günde 2 doz şeklinde olmasının en makulü olduğunu iddia edip makaleler ile ispatladın farmodinamik ile ilgili attığım makaleye de dikkatli bakarsan anlardın zaten… Üstelik ben makaleleri atarken belirli bir doz aralığına dikkat edilmeli demiyorum istediğin doz girilebilir zaten Anavar genel olarak yapısı gereği ve karbonlanışından ötürü böbreklerde metabolize olur karaciğerde bıraktığı toksinler çok ama çok daha azdır Ha 2. Olarak yazdığına gelirsek ben kesin şu zamanda demedim HPTA axisi radikal bir düzeyde baskılanmadığı takdirde hızlıcana eski hormonal üretime geri dönülebilir dedim ve zaten attığım makalelerde bu noktaya değiniyorum SARM’s ile ilgili olanlarda. “Verimle geri gelmek” diye bir tabir yok dostum hayatımda ilk defa verimle geri gelir diye bir tabir duydum 😂 neyse konuyu da yanlış anlamışsın bir birey PCT ile doğal hormon seviyelerine 3 ayda geri geldiğimi varsayalım ama PCT yapmadan HPTA axisi hafif baskılanmış bireylerde bu toparlanma kat be kat hızlı olur buradaki hızlı “izafi” bir terimdir abstract kısmından sonraki kısımlarda zaten buna değiniliyor okusaydın görürdün… Bahsettiğin karaciğer yetmezliği ve tümörleri ile ilgili olan vakaları bekliyorum hocam bahsetmişsiniz ya görülmüş karaciğer yetmezliği ve tümörleri bakalım benim bilmediğim neler varmış 😃 üçüncü olarak kendi kürümdeki kan sonuçları hakkında neden yalan söyleyeyim HPTA axisimin ne kadar minimal baskulandoğjnı 0.6 kadar ve sadece testosteron seviyemde ciddi bir baskılanma olduğunu görüyorsun yalan söylersem insanlara yanlış bilgi verirsem bu zarar beni değil çevremdekileri de etkiler bu forumda yüzlerce kişiye yardımcı oldum ve çoğu kişi bana teşekkürlerini sundu şimdi ben bir anda bu insanlara yardım yerine eziyet çektirmeye mi karar vermiş oldum 😂

Kesinlikle mantıklı bir karardır hatta 250’den 500’e çıkman 6 hafta boyunca sana daha etki sağlayacaktır ama küründe eleştirdiğim tek nokta süresidir Enanthate estetik kimyasal yapısı sebebiyle (7 karbon atomundan oluşur) peak noktasına çıkması da bir hayli uzun sürer kürünü 12-16 hafta arası yapmanı öneririm. Evet, SARM’s türevi ilaçların etkisini ilk günden bile hissetmen teoride mümkün ama peak/tepe (etkilerini en yoğun hissettiğin zaman) genelde 4-6. Haftalar arasında olup platoya uğrar.

Kusura bakma da dostum bütün anabolik steroidler doğal erkeklik hormonu olan Testosteronu taklit eder özellikle Boldenon’un nörotoksik (beyin için toksik bir steroid olduğu) ispatlanmıştır. Sadece makaleler değil, kullanıcı yorumlarında da “boldenone anxiety” gibi bir kavramı sıkça görebilirsin. Bir bileşiğin mental olarak etkisinin ne kadar ağır olduğunu “anabolik/androjenik” oranındaki androjenik etkiler belirtir bu da androjenik reseptörlere ne kadar sert ve güçlü bağlandığını ispatlayan bir ölçektir. Androjenik değer ne kadar yüksek çıkarsa kullanılan bileşik o kadar agresyon gibi özelliklere sebep olmaya yatkındır. Boldenon ise androjenik oranı düşük olmasına rağmen anksiyete gibi durumlara yol açabilir. Üstelik bu bahsettiğimiz yan etkiler yalnızca androjenik etkiye de bağlı değil hormonal inbalans aynı şekilde benzer etkilere (iritasyon gibi) sebep olabilir. Bütün anabolik androjenik steroidler HPTA’yı baskılar ve sonuç olarak LH ve FSH’ı baskılar (uzun estet steroidler buna çok daha fazla yatkındır sürekli halde salınımda olduğu için daha çok baskılar LH ve FSH’ı Boldenone Undesilenat ve Primobolone Depot gibi…

HGH FRAG isimli peptidin stabil bir çalışma mekanizması yok ve teoride 12.5 kat daha güçlü yağ yakımı etkisi iddia edilse de bu kullanıcıdan kullanıcıya çok değişiyor genel olarak HGH (büyüme hormonundan) daha etkili bir peptit değildir kullanması zordur ve en az HGH kadar masraflıdır yüksek dozajlarda kullanmak gerektirir vs vs… bu makaleler de dediklerimi destekler niteliktedir: https://www.cochrane-handbook.org/hgh-frag-the-cutting-edge-in-fat-loss-peptides/ https://muscleandbrawn.com/peptides/hgh-frag/ https://www.cochrane-handbook.org/hgh-frag-176-191-a-closer-look-at-the-fat-loss-peptide/ https://www.cochrane-handbook.org/fragment-176-191-dosage-mastering-fat-loss/ HGH, igf-1, CJC, Ipumorelin ve GHRP 6 gibi peptidler çok daha işine yarar.

Kardeşim SARM’s ilaçlar üzerinden bilgi veriyorum ben çalışma prensipleri kümülatif özelliği olsun vs vs karbonlanma mantığı ve karbon çemberler açısından zaten karaciğer üzerinde MİNİMAL bir oynama yapar üstelik selektif olması da karaciğerde oluşacak herhangi bir oksidatif stresi minimalize eder. Alkile edilmemiş olmasından tut, çoğu SARM’s türevi ilacın karaciğerde metabolite edilmemesi olsun steroidlere nazaran aşırı minimal bir stres ve oksidatif stres sağlar kardeşim. Üstelik ne kadar baskılayıcı olduğunu 0.1 0.3 gibi absürd dozajlarda kullanımı anlatan bir makale eşliğinde zaten kendim savundum üstelik SARMların decası gibi bir tabir komik çünkü bütün kanda uzun yarılanma ömrü olan steroidler kısa vadede HPTA shutdown yapar. Benim approximately half-life yorumumu da yanlış anlamanız daha ilginç olmuş eğer ki düşündüğünüz şeyi savunsaydım (kandan çıkış süresine kadar dozaj efektif kalması durumuna) günde 2 parça olarak kullandırtmazdım…Üstelik, istersen 3 farklı ya da 4 farklı zamanda al alacağın sonuç ortalama aynı olacak Tmax zamanına zaten 1-2 saate çıkan bir AAS’den bahsediyoruz… Tmax zamanına göre regüle edeceksen efektif doz alın timerini günde 12-24 doz alınması gerekir… kanda stabilize etmek önemli olan kısmı maksimum verim ile ah benim dostum… Bilimde üstelik günde 2 dozaj alınımını destekliyor dostum: Günde 2 dozajlamanon daha mantıklı olduğunu ispatlayan makaleler https://reference.medscape.com/drug/oxandrin-oxandrolone-342889 https://reference.medscape.com/drug/oxandrin-oxandrolone-342889 (bu 2 farklı zamanda alınmayı destekleyen bir makale, farmakolojik yapısı ile ilgili bilgi vermek amacı ile attım ama 2 farklı zamanda almayla kandaki anavar değerinin stabil kaldığını ispatlayan makale.) Bu iki attığım makale farmakodinamiği ile ilgili makalelerdir : https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=f622616e-4c11-4149-bf00-5ea5ce97800b Bahsettiğim dozajlama stratejisinin farmakolojik düzlemde daha mantıklı olduğunu ispatlayan makaleleri de atayım: https://pharmacologyonline.silae.it/front https://academic.oup.com/jbcr/article/28/3/412/4636849 https://academic.oup.com/jbcr/article/27/2/131/4605359 Oxandrolone/Anavar hakkında tartışıyoruz bu arada arkadaşın sorduğu soru “Oxandrolone yerine içine müdahil edilebilme ihtimali olan AAS’ler değil, Boşlukların Tanrısı safsatası dışında başka bir şey değil yaptığın dostum ne yazıkki gereksiz ihtimaller dahilinde üst perdeden konuşmaya çalışarak bir şey bilmediğini ispatladın… Not olarak: kendi SARM’s kullanımım hakkında kan değeri sonuçlarımı göstereyim hemen kullandığım ürünler Burak Abi tarafından NoxyLabs markasından: Ek görsel olarak ekledim 14 Ocak 2024’te başladım kullanmaya ostarine-rad140-lgd4033-yk11 Nisan ayına kadar 103’e düştü total testosteron seviyem orijinal SARM kullanınca böyle oluyor… ha üstelik LH ve FSH testlerimi de koyuyorum ufacık bir baskılanma olmuş yalnızca… SARM’s türevi ilaçlar kemik ve kas dokularını seçtiği için HPG yani Hipotalamik-hipofiz-gondal ekseni üzerinde steroidlere nazaran minimal etkilenmesini sağlar bunun yanı sıra sadece doku seçici olması değil düşük androjenik aktivite ve aromataz enzimi tarafından östrojen dönüştürülmemesi de bunu sağlar. Ostarine/Enobosarn üzerinde yapılan hipotalamik-hipofiz-gondal eksen üzerindeki etkisini araştıran bir makale daha bırakıyorum: https://academic.oup.com/jbcr/article/28/3/412/4636849 https://pharmacologyonline.silae.it/files/archives/2020/vol3/PhOL_2020_3_A014_Abdulqader.pdf Ve üstelik testosteron baskılanmasından kurtulmanın çok hızlı olduğunu da ispatlayan bir kaç makale daha atayım: https://academic.oup.com/jbcr/article/27/2/131/4605359 SARM’s türevi ilaçların hipotalamik-hipofiz-gondal ekseni üzerinde minimal bir negatif bildirim mekanizmasına sahip olduğunu bilmeden burada benimle tartışman biraz ilginç olmuş açıkçası benim dediğim her şey bilim tarafından destekleniyor ama sizinkiler sadece “3 doz alımı cami tarafından daha popüler” gibi alışkanlıktan öteye gitmiyor ne yazıkki… Çok sevdiğim bir söz vardır: DATA > FEELINGS

Döngüyü kapatması ihtimaller dahilindedir ama sadece baskılamak Ile kalır diye düşünüyorum bu baskılama da ciddi bir baskılama olur.

Dragon ya da BodyTech

Superdrol başlangıç için 20-30mg (4-6 hafta 4 tercihtir) Halotestin 20-25mg (2-4 hafta)

Superdrol, halotestin ve ya oral tren

Tek bir kopyala yapıştır dahil yapmadım dostum kıskançlığını başka bir noktaya taşı şahsen Burak Abi’den S23 dışında bütün SARM’s türevi ilaçları denedim (hibrit steroidal SARM olan yk-11 dahil) ALT ve AST değerin rn ufak artmadı hatta o tarihlerdeki kan tahlillerimi bile size atabilirim SARM’s türevi ilaçlar metillenmiş değillerdir özellikle kimyasal yapısındaki karbon bağlantı noktalarından tut biyoyararlılığı artırmak için 17-alfa-alkali ailesinden metillenmiş steroidlerdeki gibi metillenmr işlemi yapılmasına gerek duyulmaz. ikinci olarak rica ederim yazdığımı tekrar oku “TRT ve ya 250mg gibi bir dozaj” diyorum orada dostum 250mg = TRT gibi bir şey demedim hiçbir şekilde. Kopyala yapıştır yapmakla itham ediyorsun hodri meydan bul bakalım hangi siteden kopyala yapıştır yapıp buraya bunları yazıyorum dostum eğer öyle yapsaydım noktalama imlerinde herhangi bir yanlışlık yapmazdım ve ya yazı kompozisyonum daha sağlıklı olurdu ki bu aslında o anda düşünerek yazdığıma dalalet eder. Anavar/Oxandrolone dediğimiz ilaç halkında asıl hiçbir şey bilmeyen sensin yarılanma ömrü 8-10 saat olan bir ilaçtan bahsediyoruz kandan çıkma süresi yaklaşık yarılanma ömrünün 5 katı olarak hesaplanmıştır bilimsel camiada yanı kısacası 40-50 saate tekavül eder rica ediyorum ne hakkında konuştuğunu araştır… Üstelik “peek” değil “peak” denir ona peak tepe noktası demek oluyor dostum istersen Oxandrolone’nin metillenme ve karbon eklentisi yapısı hakkında da konuşabiliriz kimyası hakkında bilgi sahibiysen. Ha üstüne üstlük ALT ve AST tutarlı bir lan testi değildir özellikle aktif ağırlık sporu yapan sporcular arasında antrenman ardından ALT ve AST değerleri artar çünkü bahsi geçen enzimler sadece karaciğere özgü değil vücudun her kasında vardır kalp kası dahil. Kalp krizi esnasında da bu bahsettiğimiz enzimlerde artış olur CRP ve kalp krizi ilişkisi gibi düşünebilirsin CRP karaciğerde salgılandığı için karaciğere özgü bir hormon değildir karaciğerdeki stresi ölçmek için GGT, ALP, direkt/indirekt ve total bilirubin bakmak teşhis için çok daha mantıklıdır üstelik ALT ve AST değerlerinde yükselmek bahsettiğim gibi çok multifaktöryel bir husustur sadece bilim camiasında bile tekil olarak bu ili enzime bakılarak sadece ufak bir fikir elde edilmesinden başka hiçbir şey yapılamaz. PCT konusunda Klomen ve Tamoksifen isimli SERM türevi ilaçların kullanımında ne gibi bir problem var anlamadım dostum ligandrol aşırı derecede baskılayıcı bir bileşiktir buna örnek olarak bu deneye bakabilirsin: https://link.springer.com/article/10.1007/s00228-023-03592-3 Üstelik SARM’s türevi ilaçların karaciğerde nasıl metabolize edildiğini bilmeden referans dışına kesinlikle çıkarır diye atlaman gerçekten ironik Steroidler CYP450 enzim sistemi üzerinden işlenir ama SARM’s hidrofiliktir bu da dolaylı olarak daha hızlı temizlenmesine yol açar karaciğerden bunun aksine steroidler lipofikiktir. Üstelik SARM’s türevi ilaçlar Apolar Hidrokarbon zincirleri, Karbonyl gruplar ve Aromatik halkalar, Amid ve Alkil gruplar olsun kas dokusundaki AR’ye seçici bağlanmasını sağlar bu da minimal etkiyi tasdikler karaciğerdeki. Bilmeden konuşma dostum ve rica ediyorum nereden kopyala yapıştır yaptığımı da ispatlar mısın lütfen ?

Selam dostum, karaciğer için endişelenmene hiç gerek olmayan bir kür Anavar böbreklerde metabolize olur genel olarak ve karaciğerde minimal stres bırakır eğer kullandığın gerçekten Anavar ise. Kür gayet güzel bir küre benziyor lakin testosteron baskılanacaktır 1 SARM’s ve 1 adet steroid kullanımı olduğu için baskılanmalı hissetmeme şansın çok ama çok düşük toparlanma süresi de kısmen uzun sürebilir. Böyle bir küre gireceksen sana tavsiye TRT ya da 250 mg gibi dozajlarda testosteron kullanman seni ayrı bir noktaya çeker. Steroid, SARM’s ve MK677 üçlüsü sinerjik etkiye sebep olacaktır ve alacağın verimi daha iyi noktaya getirecektir çünkü üçünün de çalışma mekanizması farklıdır. Kür içi koruyucuya gerek olduğunu düşünmüyorum eğer ki kronik böbrek/karaciğer problemin yoksa ve ailede karaciğer ve böbrek sorunu yalayan yoksa en iyi koruyucu bolca su içmendir anavar tarafından böbreğe binen stresi bol su tüketimi kontrol edilebilir bir noktaya çekecektir. Genelde oral kür yapılmasını mantıklı bulmamakla birlikte oral kür klasmanında bu kür iyi bir şekilde gibi duruyor günlük 20-25 mg mk677, Anavar’ı 20-30 mg arası ve Lgd4033’ü 10 mg kullanabilirsin. MK-677 kullanırken açlığa tahammül edebilirim diyorsan gece yatmadan önce alabilirsin yok tahammül edemem diyorsan akşam yemeği öncesi kullanabilirsin. LGD4033 antrenmandan 2 saat önce alabilirsin SARM’s türevi ilaçlar genelde kana 2 saatlik bir sürecin ardından karışır. Anavar ise sabah ve akşam olarak alınacaktır 10 sabah 10 akşam ya da 15 sabah 15 akşam gibi bir tablo izlenebilir. Ligandrol muazzam derecede baskılayıcı bir ilaçtır Anavar ile birlikte kullanıldığında yüksek ihtimal PCT gerekecektir klomen ve tamoksifen işini görür pregnyl ve ya HCG türevi ilaçlar gerekmeyecektir çünkü LH FSH sıfırlanmayacaktır.

İki çözeltinin de PH uyumu varda kullanılabilir.

4. Hafta kesinlikle

Her gün alman daha iyi